Jochem

Jochem is 3 maanden oud. Hij doet het geweldig. Twee broers van zijn moeder zijn op hele jonge leeftijd overleden aan een zeer ernstige hartafwijking. Omdat moeder graag kinderen wilde, heeft zij erfelijkheidsonderzoek laten doen.

WKZ klein

 

Bij het erfelijkheidsonderzoek werd een erfelijke oorzaak gevonden voor de hartafwijking bij de broers van moeder. Het gaat om een erfelijke hartziekte die alleen bij jongens voorkomt. Moeder heeft dus zelf de ziekte niet maar kan deze wel doorgeven aan haar zoons. Het erfelijke foutje in het DNA heet een mutatie. Deze mutatie heeft ervoor gezorgd dat een essentieel stukje van het DNA dat codeert voor lichaamseiwitten (gen) is gewijzigd. Het gen waar het hier om gaat komt vooral voor in het zich ontwikkelende hart en codeert voor zoutkanaaltjes in de celwand van de hartspiercellen. Door de mutatie werken die kanaaltjes niet goed en ontwikkelt het hart zich verkeerd. 

Gelukkig is er een medicijn wat de functie van die kanaaltjes kan herstellen. Moeder heeft dit medicijn ingenomen vanaf het moment dat ze zwanger wilde worden. Ruim 9 maanden later werd Jochem geboren. Een echo van zijn hart liet zien dat zijn hart helemaal normaal is aangelegd. Met het navelstrengbloed wordt erfelijkheidsonderzoek gedaan. Jochem blijkt ook de mutatie (erfelijke foutje) te hebben. Toch is zijn hart helemaal normaal. Omdat moeder de gevolgen van deze mutatie tijdens de vroege ontwikkeling van het hart teniet heeft kunnen doen met medicijnen.

Het verhaal van Jochem is nog toekomstmuziek. Maar dit is wel waar erfelijkheidsonderzoek ons naartoe gaat brengen. Door kennis te verzamelen over het ontstaan van aangeboren hartafwijkingen gaan we leren waar het misgaat in de hartontwikkeling. Als we die oorzaken kennen is dat de eerste stap op weg naar het voorkomen van aangeboren hartafwijkingen. Uiteindelijk lijdt deze kennis tot behandelingen die aangeboren hartafwijkingen kunnen voorkomen zoals bij Jochem.

Elk jaar worden 1.500 baby’s geboren met een hartafwijking. Het Kinderhartcentrum van het WKZ is het grootste kindercardiologische centrum in Nederland. Hier behandelen we een derde van alle hartpatiëntjes. Het liefst willen we hartafwijkingen voorkómen. Daarom willen we in het Kinderhartcentrum met een nieuwe gentechniek een uniek onderzoek doen. Dan kunnen we verschil maken voor kinderen en hun ouders, nu én in de toekomst. 
• Laat uw hart spreken

Help kinderen met een hartafwijking

In het WKZ doen we er alles aan om deze oorzaken te leren kennen om zo de kinderen met een aangeboren hartafwijking een persoonlijke en optimale behandeling te kunnen geven. En wellicht kunnen we er in de nabije  toekomst voor zorgen dat zij kinderen kunnen krijgen zonder hartafwijking. Wij gaan ervoor.

• Laat uw hart spreken en doneer aan ons kinderhartonderzoek

 

Lees ook

Het verhaal van Kiki

Kiki werd geboren met een hartafwijking. "De artsen in het WKZ hebben het verschil gemaakt voor Kiki", vertelt Anke, haar moeder. "Het kan geen toeval zijn dat zowel mijn broer, het zoontje van mijn zus als mijn dochter met een hartafwijking geboren zijn." Lees meer...


Het verhaal van Jorien

Jorien (14 jaar) is geboren met een microtie-oortje. Dat betekent dat ze alleen een oorlelletje had en voor de rest helemaal niets. In 2008 is ze in het WKZ geopereerd en heeft ze een nieuw oor gekregen, gemaakt van haar eigen kraakbeen. Lees meer...